表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是东亚人群中非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变,发生率为30%～40%。既往多项研究支持EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗是EGFR基因突变局部晚期或转移NSCLC患者的标准治疗方案,但大多数患者会在用药后9～14个月发生耐药,其中EGFR基因第20号外显子发生错义突变（即T790M突变）是耐药突变中最主要的类型。
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是东亚人群中非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变,发生率为30%～40%。既往多项研究支持EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗是EGFR基因突变局部晚期或转移NSCLC患者的标准治疗方案,但大多数患者会在用药后9～14个月发生耐药,其中EGFR基因第20号外显子发生错义突变（即T790M突变）是耐药突变中最主要的类型。
中华外科杂志 58卷第4期 4379
中国妇幼健康研究 29卷第1期 2704
中华眼科杂志 55卷第10期 2344
中国癌症杂志 28卷第10期 2271
中国癌症防治杂志 12卷第5期 2210
中华骨与关节外科杂志 11卷第4期 1720
组织工程与重建外科杂志 15卷第5期 1686
中国实用外科杂志 40卷第9期 1672
实用肿瘤杂志 35卷第1期 1570
中华检验医学杂志 41卷第10期 1561