表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是东亚人群中非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变,发生率为30%～40%。既往多项研究支持EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗是EGFR基因突变局部晚期或转移NSCLC患者的标准治疗方案,但大多数患者会在用药后9～14个月发生耐药,其中EGFR基因第20号外显子发生错义突变（即T790M突变）是耐药突变中最主要的类型。
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是东亚人群中非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变,发生率为30%～40%。既往多项研究支持EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗是EGFR基因突变局部晚期或转移NSCLC患者的标准治疗方案,但大多数患者会在用药后9～14个月发生耐药,其中EGFR基因第20号外显子发生错义突变（即T790M突变）是耐药突变中最主要的类型。
中华外科杂志 58卷第4期 8528
中国癌症防治杂志 12卷第5期 5929
中国妇幼健康研究 29卷第1期 5639
中国癌症杂志 28卷第10期 4980
临床肝胆病杂志 35卷第9期 4823
中华眼科杂志 55卷第10期 4618
中华神经外科杂志 34卷第2期 4328
中国肺癌杂志 21卷第3期 4092
中国实用外科杂志 40卷第9期 3980
中华骨与关节外科杂志 11卷第4期 3952