表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是东亚人群中非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变,发生率为30%～40%。既往多项研究支持EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗是EGFR基因突变局部晚期或转移NSCLC患者的标准治疗方案,但大多数患者会在用药后9～14个月发生耐药,其中EGFR基因第20号外显子发生错义突变（即T790M突变）是耐药突变中最主要的类型。
表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是东亚人群中非小细胞肺癌（NSCLC）最常见的驱动基因突变,发生率为30%～40%。既往多项研究支持EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗是EGFR基因突变局部晚期或转移NSCLC患者的标准治疗方案,但大多数患者会在用药后9～14个月发生耐药,其中EGFR基因第20号外显子发生错义突变（即T790M突变）是耐药突变中最主要的类型。
中国妇幼健康研究 29卷第1期 1569
中华外科杂志 58卷第4期 1395
中华病理学杂志 50卷第10期 1056
中华骨与关节外科杂志 11卷第4期 941
组织工程与重建外科杂志 15卷第5期 936
中华消化外科杂志 17卷第9期 923
中国实用外科杂志 40卷第10期 904
中华检验医学杂志 41卷第10期 867
中华病理学杂志 48卷第12期 832
中国实用妇科与产科杂志 36卷第8期 820